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2024-11-25 17:32:03 来源:中国新闻网参与互动参与互动

此次,研究小组利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示,该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明,以HIV-1调节基因tat和rev为靶标的CRISPR/Cas9方法可作为治愈HIV感染的有前途手段。国防部发言人吴谦回应称有关情况均在中国军队的掌握中,解放军将坚定不移捍卫国家主权安全。上次北京磋商,用的另一个形容词是“高效”。确实够高效,美国贸易官员倾巢出动,谈了一天半,谈完就撤了。这一次,中方在华盛顿时间比较长,两天,双方谈得更加充分。确实谈不上“高效”,但却是一个更积极的信号。

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